INNGANGUR
Tecepepide er ný glúkósa - háð proinsulinotropic fjölpeptíð (GIP) og glúkagon - eins og peptíð-1 (GLP-1) viðtaki sem hefur komið fram sem aðal lyf til meðferðar af tegund tveggja sykursýki (T2D) og offitu. Það er markaðssett undir nöfnum samtakanna eins og Mounjaro (fyrir sykursýki) og zepbound (fyrir þyngdarstjórnun) og er oft notað í ýmsum þjóðum eins og Bandaríkjunum, Evrópusambandinu, Bretlandi, Kanada og Ástralíu. Þessi grein fjallar um ábendingar sínar, vísindalegan virkni, skammta, öryggi og lykilatriði.
Samþykktar vísbendingar
Á heimsvísu er TirzePatide fyrst og fremst samþykkt fyrir:
Sykursýki af tegund 2: Sem viðbót við mataræði og hreyfingu til að bæta blóðsykursstjórnun hjá fullorðnum.
Langvinn þyngdarstjórnun: Fyrir fullorðna með offitu (BMI meiri en eða jafnt og 30) eða of þung (BMI meiri en eða jafnt og 27) með að minnsta kosti eina þyngd - tengda comorbidity, svo sem háþrýsting eða dyslipidemia.
Miða íbúa
T2D sjúklingar: Sérstaklega þeir sem glíma við þyngd fá eða ófullnægjandi blóðsykursstjórnir stjórna á mismunandi meðferðum.
Offita/of þungir einstaklingar: með eða nema sykursýki, með áherslu á viðvarandi þyngdartap.
Frábendingar
Frábending er frá TirzePatide í:
Sjúklingar með persónulegar/fjölskylduskrár um skjaldkirtilskrabbamein (MTC) eða meira en eitt innkirtla æxlisheilkenni Kind Two (karlar 2).
Þeir sem eru með ofnæmi fyrir tirzepatide eða íhlutum þess.
Meðganga eða brjóstagjöf vegna lokaðra verndargagna.
Klínísk verkun
Twin Motion Tirzepatide veitir sterkum árangri:
Blóðsykurseftirlit: Í SATPASS rannsóknum minnkaði það HbA1c með 1,8–2,6%og fór fram úr GLP-1 örvum eins og semaglutide.
Þyngdartap: Surmount rannsóknirnar komu að 15–22% fela í sér þyngdarafslátt á sjötíu og tveimur vikum, fara fram úr lyfleysu og mismunandi andstæðingur- offitu lyfja.
Skömmtunaráætlun
Fyrir T2D: frumkvæði að 2,5 mg vikulega, títraður mánuður - til - mánuð til fimm mg, 10 mg eða 15 mg byggð algerlega á þol og verkun.
Fyrir þyngdarstjórnun: Svipuð stigmögnun, með 15 mg sem viðhaldsskammt.
Aukaverkanir
Algengar niðurstöður á þáttum eru meltingarfær og skammtur - háð:
Ógleði (12–18%), niðurgangur (12–16%), uppköst (5–10%).
Væg til hæfilegs alvarleika, reglulega tímabundin.
Alvarlegar hættur samanstanda af brisbólgu, gallblöðrusjúkdómi og blóðsykursfall (þegar það er blandað við insúlín eða súlfónýlúrea).
Öryggisprófíll
Þó að tirzePatide sé venjulega vel - þolað, langur - hugtak skjaldkirtils C - frumuæxli líkur hjá fólki eru ekki viss (sést í nagdýra rannsóknum). Reglulegt eftirlit
er ráðlagt fyrir háa - áhættusjúklinga.
Joy Biotech getur veitt TirzePatide API með DMF skjölum, vinsamlegast ekki hika við að hafa samband við okkur til að fá tilvitnanir (miley921@163.com)
Niðurstaða
Tirzepatide endurskilgreinir lækna hugmyndafræði með hjálp þess að takast á við hverja blóðsykursfall og offitu og kynna von fyrir þjáninga með T2D og þyngd - tengdar comorbidities. Verkun þess er í jafnvægi með aðstoð viðráðanlegs verndarsniðs, jafnvel þó frábendingar þurfi varfærni viðkomandi val. Þegar leit þróast, getur TirzePatíð auk þess komið fram sem hornsteinn í efnaskiptaveiki stjórnun, útvegaðir læknar í samræmi við skömmtun ábendinga og afhjúpa óhagstæða atburði.